نحن شركة أدوية حيوية رائدة في مجال البحث والتطوير، مدعومة بالذكاء الاصطناعي، ملتزمون بتحسين حياة الناس وتحقيق نموٍّ مُلفت. يُمكّننا فهمنا العميق للجهاز المناعي، بالإضافة إلى خط إنتاجنا المبتكر، من ابتكار أدوية ولقاحات تُعالج وتحمي ملايين الأشخاص حول العالم. معًا، نسعى جاهدين لتحقيق إنجازات علمية عظيمة لتحسين حياة الناس.
الغرض من الوظيفة
صيدلي إنتاج غير معقم في قسم مراقبة الجودة المتكاملة، وهو مسؤول عن ضمان امتثال جميع المنتجات والمواد قيد التصنيع ومرافق الإنتاج والعمليات لمعايير إدارة الجودة الخاصة بالشركة ومتطلبات ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP) الحكومية من خلال إجراءات المراقبة المناسبة وبرنامج التدريب الفعال والوثائق المحدثة.المسؤوليات والواجبات الرئيسية
- إدارة عملية مراقبة الجودة أثناء التصنيع :
- الإشراف على المشغلين أثناء مراقبة الجودة أثناء التصنيع، وضمان سير العملية وفقًا لقواعد ممارسات التصنيع الجيدة، ومراقبة قدراتهم وأدائهم، وتحسينها من خلال التدريب والتحفيز.
- مراجعة سجلات أجهزة مراقبة الجودة أثناء التصنيع يوميًا.
- فحص معايرة وتنظيف أجهزة مراقبة الجودة أثناء التصنيع لضمان الامتثال لمعايير وإرشادات ممارسات التصنيع الجيدة، والتأكد من صحة أجهزة القياس والتحكم (الموازين، وأجهزة مراقبة الجودة أثناء التصنيع).
- الإبلاغ عن أي انحرافات متعلقة بالعملية، والمشاركة في التحقيق عند الاقتضاء، وضمان التواصل الأمثل مع فريق الإنتاج وفريق ضمان الجودة.
- إعداد وتنفيذ خطط التدريب الفني للموظفين الجدد والحاليين لتحسين الأداء، لا سيما في مجالات مفاهيم ممارسات التصنيع الجيدة، والصحة والسلامة والبيئة، ونظام إجراءات التشغيل القياسية.
- إدارة وثائق مكافحة الفساد:
- تحديث/إنشاء إجراءات التشغيل القياسية والإشراف على تنفيذها من قبل جميع العاملين.
- إنشاء/تحديث سجلات العمل.
- خطة المعايرة/التأهيل:
- إعداد خطة المعايرة/التأهيل السنوية لمعدات IPC.
- تنفيذ أنشطة المعايرة والتأهيل داخليًا حسب الحاجة.
- متابعة التنفيذ والتنسيق مع فريق المعايرة المحلي/الموردين الخارجيين لضمان معايرة/تأهيل معدات IPC في الوقت المحدد.
- النفقات الرأسمالية لقسم مراقبة الجودة:
- تقييم الحاجة إلى النفقات الرأسمالية لقسم مراقبة الجودة بناءً على الخطة طويلة الأجل لضمان توفر المعدات اللازمة للاختبار.
- إعداد متطلبات المستخدم / الحصول على عروض الأسعار ومتابعة شراء المعدات حتى التسليم والتأهيل.
- وضع خطة سنوية لتزويد القسم بالمواد الاستهلاكية للعمليات (الملصقات، والأدوات المكتبية ...إلخ) والقيام بالدور المطلوب في عملية الشراء.
- أنشطة نظام إدارة السلامة:
- التخطيط لتحسين العمليات مثل زيادة الإنتاجية والقدرة الإنتاجية وتحسين استخدام الموارد وما إلى ذلك.
- المشاركة في منهجية الإنتاج الرشيق والأنشطة الصناعية الأخرى.
- إدارة مجموعات ضغط الأقراص:
- ضمان وجود نظام لإدارة مكابس وقوالب آلة ضغط الأقراص، بما في ذلك تسجيل الاستخدام في سجلات خاصة وفحصها قبل الاستخدام وبعده.
- ضمان وجود آلية للفحص الدوري للمكابس لتحديد الحاجة إلى الإصلاح أو الاستبدال، وضمان الاستخدام الأمثل وإطالة عمرها الافتراضي.
- العمل كخط إنتاج ثانٍ للمواد الصلبة ومناطق التصنيع ومنطقة التوزيع
- مسؤول عن أنشطة الشراء من خلال إدارة جميع النفقات التشغيلية والرأسمالية لوحدة الإنتاج NS.
الشروط والمهارات المطلوبة للتقديم في وظيفة صيدلي متخصص في الإنتاج من شركة سانوفي للأدوية sanofi Production Pharmacist Specialist Jop
- التعليم: بكالوريوس في الصيدلة
- الخبرة ذات الصلة: من 0 إلى سنتين من الخبرة.
- اللغات: إجادة ممتازة للغة الإنجليزية كتابةً وتحدثاً
- مهارات تواصل قوية، وإدارة الوقت، ومهارات تحليلية.
- القدرة على العمل تحت الضغط وفي فرق العمل.
- مبادر، دقيق، وملتزم بالتحسين المستمر.
- القدرات القيادية والتفكير الاستراتيجي.
- ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وممارسات التوثيق الجيدة (GDP).إجادة استخدام برامج مايكروسوفت أوفيس
طريقة التقديم في وظيفة صيدلي متخصص في الإنتاج من شركة سانوفي للأدوية sanofi Production Pharmacist Specialist Jop
يتم التقديم على وظيفة صيدلي متخصص في الإنتاج من شركة سانوفي للأدوية sanofi Production Pharmacist Specialist Jop عن طريق الفورم المخصصة لذلك وبعد الأنتهاء من فتره التقديم يتم فرز طلبات التقديم وبعدها يتم التواصل مع المقبولين لتحديد باقى التفاصيل في حالة وجود انترفيو
للمزيد من فرص الشغل ومتابعة خطوات التقديم : انضم هنا